Föräldrars kamp för sitt barn : En kvalitativ studie om föräldrars upplevelser av att leva med ett kroniskt sjukt barn
Sjögård, Michelle (2019)
Sjögård, Michelle
Åbo Akademi
2019
Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe201901162252
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe201901162252
Tiivistelmä
Syftet med denna magisteravhandling är att ur ett vårdvetenskapligt perspektiv beskriva hur föräldrar upplever att det är att leva med ett kroniskt sjukt eller långtidssjukt barn. Forskningsfrågan som ska besvaras är: Hur upplever föräldrar det att leva med ett kroniskt sjukt eller långtidssjukt barn? I studien har sju föräldrar till kroniskt sjuka barn intervjuats. Det insamlade materialet analyserades med kvalitativ innehållsanalys skapad av Graneheim och Lundman (2004).
Efter analysen steg resultatet består tre huvudkategorier och tio underkategorier fram. Det övergripande temat i avhandlingen är ”föräldrars kamp för sitt barn”. Den första huvudkategorin ”kampen mellan utanförskap och samhörighet” hör samman med underkategorierna ”att inte höra till”, ”att kämpa för sitt barns rättigheter” och ”att få stöd av andra”. Den andra huvudkategorin ”kampen mellan oro och hopp” hör samman med underkategorierna ”att oroa sig i hjärtat”, ”att vara oviss om framtiden” och ”att trots allt våga hoppas”. Den tredje och sista huvudkategorin ”kampen mellan glädje och sorg” hör samman med underkategorierna ”att acceptera det som det är”, ”att ständigt sörja”, ”att vara tacksam över livet” och ”att glädjas åt det lilla”. Slutsatsen i den här studien är att föräldrar som lever med ett kroniskt sjukt barn lever i en kamp. En ständig kamp mellan två motpoler. Att leva med ett kroniskt sjukt barn är utmanande för hela familjen. The aim of this Master's thesis is to describe, in a Caring Science perspective, how parents experience living with a chronically ill or long-term ill child. The research question is: How do parents experience living with a chronically ill child or long-term ill child? A total of seven parents have been interviewed in this study. The material was analyzed by a qualitative content analysis method created by Graneheim and Lundman (2004)
The analysis resulted in one theme, three main-categories and ten sub-categories. The theme in this study is “Parents Battle for Their Child”. The first main category is “the battle between alienation and belonging” with sub categories: “to not belong”, “to fight for the rights of your child” and “to get support from others”. The second main category is “the battle between worry and hope” with sub categories: “to worry”, “not knowing what the future brings” and “to dare to hope”. The third and last main category is “the battle between happiness and sorrow” with sub categories: “to accept it as it is”, “to constantly grieve”, “to be thankful of life” and “to be happy about the little things”.
The conclusion in this study is that parents who live with a chronically ill child live in a constant battle. A never-ending battle between something good and bad. To live with a chronically ill child is challenging for the whole family.
Efter analysen steg resultatet består tre huvudkategorier och tio underkategorier fram. Det övergripande temat i avhandlingen är ”föräldrars kamp för sitt barn”. Den första huvudkategorin ”kampen mellan utanförskap och samhörighet” hör samman med underkategorierna ”att inte höra till”, ”att kämpa för sitt barns rättigheter” och ”att få stöd av andra”. Den andra huvudkategorin ”kampen mellan oro och hopp” hör samman med underkategorierna ”att oroa sig i hjärtat”, ”att vara oviss om framtiden” och ”att trots allt våga hoppas”. Den tredje och sista huvudkategorin ”kampen mellan glädje och sorg” hör samman med underkategorierna ”att acceptera det som det är”, ”att ständigt sörja”, ”att vara tacksam över livet” och ”att glädjas åt det lilla”. Slutsatsen i den här studien är att föräldrar som lever med ett kroniskt sjukt barn lever i en kamp. En ständig kamp mellan två motpoler. Att leva med ett kroniskt sjukt barn är utmanande för hela familjen.
The analysis resulted in one theme, three main-categories and ten sub-categories. The theme in this study is “Parents Battle for Their Child”. The first main category is “the battle between alienation and belonging” with sub categories: “to not belong”, “to fight for the rights of your child” and “to get support from others”. The second main category is “the battle between worry and hope” with sub categories: “to worry”, “not knowing what the future brings” and “to dare to hope”. The third and last main category is “the battle between happiness and sorrow” with sub categories: “to accept it as it is”, “to constantly grieve”, “to be thankful of life” and “to be happy about the little things”.
The conclusion in this study is that parents who live with a chronically ill child live in a constant battle. A never-ending battle between something good and bad. To live with a chronically ill child is challenging for the whole family.
Kokoelmat
- 316 Hoitotiede [113]